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Aspegic 1000 Pulv 20x1000mg Ad

Caractéristiques

Marque

Aspegic

CNK

0817346

Détails

Indication
  • Affections inflammatoires et dégénératives des articulations et des structures péri-articulaires, exclusivement à visée analgésique et pendant de courtes périodes
  • Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles
Usage

Adultes

  • Posologie habituelle: 1 sachet 3 fois par jour
  • Posologie maximale: 6 sachets par jour

Mode d'administration

  • Dissoudre le contenu du ou des sachets dans un peu d'eau, de lait ou de jus de fruit avant l'absorption
Composition
  • ASPEGIC 1000 mg contient 1,800 g d'acétylsalicylate de lysine.
  • ASPEGIC 500 mg contient 0,900 g d'acétylsalicylate de lysine.
  • ASPEGIC 250 mg contient 0,450 g d'acétylsalicylate de lysine
  • ASPEGIC 100 mg contient 0,180 g d'acétylsalicylate de lysine

Excipients:

  • Acide amino-acétique
  • Glycyrrhizinate d'ammonium
  • Arôme mandarine
  • Lactose
Propriétés

Classe pharmacothérapeutique : analgésiques et antipyrétiques

L'acétylsalicylate de lysine, la substance active d'ASPEGIC, est un sel hydrosoluble de l'acide acétylsalicylique (A.A.S) et possède, comme ce dernier, une action antipyrétique, analgésique, anti-inflammatoire (à doses élevées) et anti-agrégante plaquettaire.

Ces 4 actions s'expliquent par l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, car l'acétylsalicylate de lysine inhibe de façon irréversible le site actif de la cyclo-oxygénase.

Contre-indication

-Si vous êtes allergique à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la notice.- Si vous êtes allergique à l'acétylsalicylate de lysine, à la tartrazine et/ou à des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens qui peut entraîner à des symptômes d'hypersensibilité telles que des éruptions cutanées ou d'asthme. - Si vous avez des antécédents d'asthme ou d'une autre hypersensibilité. - Pendant le troisième trimestre de la grossesse (après 24 semaines de grossesse). - Si vous avez ou avez eu dans le passé un ulcère gastro-intestinal. - Si vous souffrez d'un trouble hémorragique ou si vous présentez un risque d'hémorragies. - Si vous avez une altération sévère de la fonction des reins et/ou du foie. - Si vous souffrez d'une altération sévère et non contrôlée de la fonction du cœur (insuffisance cardiaque). - Si vous êtes simultanément traité(e) par des doses élevées (plus de 15 mg/semaine) de méthotrexate (médicament réprimant le système immunitaire et inhibant les inflammations). - Si vous êtes traité(e) par des doses élevées d'anticoagulants oraux (anticoagulants) si les salicylés sont utilisées à fortes doses. - Prise concomitante de l'alcool. - Chez les patients présentant une mastocytose préexistante, chez lesquels l'administration d'acide acétylsalicylique peut induire de sévères réactions d'hypersensibilité (notamment choc circulatoire avec bouffées de chaleur, hypotension, tachycardie et vomissements).

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